Geschichte

Das Unternehmen wird 1931 als erster Hersteller industriell produzierter Infusionslösungen gegründet und vertreibt in den ersten beiden Jahren nach der Gründung Produkte, die von einer Firma aus Los Angeles hergestellt werden. Diese Firma gehört Dr. Don Baxter. Als die Nachfrage im mittleren Westen der USA steigt, wird klar, dass eine zentraler gelegene Herstellstätte benötigt wird. 1933 eröffnet das Unternehmen seine erste Herstellstätte in den renovierten Ausstellungsräumen eines Autohauses in Glenview im US-Bundesstaat Illinois.

 

Dort wird die komplette Produktpalette – fünf verschiedene Infusionslösungen in Glasbehältern – von nur sechs Mitarbeitern hergestellt.

 

1935 prosperiert das junge Unternehmen, und seine Produkte sind bald bekannt für ihre Sicherheit und Wirksamkeit und geben den Ärzte neues Vertrauen in die Infusionstherapie.

 

Dr. Ralph Falk erwirbt die Unternehmensanteile von Dr. Baxter. Er gründet eine Abteilung für Forschung und Entwicklung und legt damit den Grundstein für die Pionierarbeit des Unternehmens in der Medizintechnik.

 

 

1939 führt das Unternehmen, das jetzt den Namen Baxter Laboratories trägt, den Transfuso-Vac-Behälter ein.

 

Dies ist der erste sterile Vakuumbehälter zur Entnahme und Lagerung von Blut. Vor der Entwicklung dieses bahnbrechenden Produkts konnte Blut nur wenige Stunden lang gelagert werden. Mit Transfuso-Vac kann Blut bis zu 21 Tage lang aufbewahrt werden, so dass erstmalig Blutbanken rentabel werden.

Bei Ausbruch des Zweiten Weltkriegs sind viele von Baxters Blutentnahme-Vorrichtungen und 25 Infusionslösungen die Einzigen, die die Anforderungen der amerikanischen Streitkräfte erfüllen. Es werden vorübergehend zusätzliche Herstellstätten eingerichtet, um den erhöhten Bedarf zu decken. Nach dem Krieg geht der Bedarf wieder zurück, und Baxter konzentriert sich auf seine innovativen Qualitäten, um das Unternehmen voranzubringen.

Der neue Plasma-Vac-Behälter bietet erstmals die Möglichkeit, Plasma von Vollblut zu trennen und für den späteren Gebrauch aufzubewahren.

Ein junger Patentanwalt namens William B. Graham wird 1945 Vice President und Manager und folgt 1953 dem Gründer Ralph Falk als Chief Executive Officer (CEO).

 

In der Wirkungszeit von W. B. Graham stellt Baxter in der amerikanischen Wirtschaft außerordentliche Wachstumsrekorde auf. 1945 erzielt Baxter einen Umsatz von über 1,5 Millionen US Dollar.

Im Jahr 1947 zieht das Unternehmen von Glenview in eine größere und zentraler gelegene Produktionsstätte in Morton Grove im US-Bundesstaat Illinois um.

 

Durch diesen Umzug kann Baxter in den 40er Jahren auf neue Entwicklungen im medizinischen Bereich reagieren, die für das Unternehmen in den kommenden Jahren eine bedeutende Rolle spielen sollten: die Bluttherapie und die Dialyse.

 

Das Unternehmen wächst rasch, vergrößert allmählich seine Produktionskapazität und seine Produktpalette und wird international tätig. Die 50er Jahre leiten bei Baxter eine Zeit der Expansion ein.

1952 übernimmt Baxter die Firma Hyland Laboratories, das erste amerikanische Unternehmen, das menschliches Plasma auf den Markt brachte.

William B. Graham wird 1953 President und Chief Executive Officer. In den folgenden 25 Jahren erlebt Baxter ein Umsatzwachstum um jährlich über 20 Prozent.

Das Unternehmen expandiert 1954 international und gründet eine Niederlassung in Belgien.

Auf der Suche nach einem medizinischen Unternehmen, das ihn bei der Entwicklung seines Dialysegeräts (im Großen und Ganzen bestehend aus Orangensaft-Dosen und einer Waschmaschine) unterstützen könnte, findet Dr. Willem Kolff 1956 in W. B. Graham einen Verbündeten.

 

Der niederländische Arzt Willem Kolff begann in den frühen 40er Jahren nach einer Möglichkeit zu suchen, wie man die Dialyse – einen physikalischen Prozess, bei dem Partikel durch eine Membran geleitet werden – auch zur Behandlung von Patienten mit Nierenversagen einsetzen könnte. 1944 entsteht dabei das erste Trommeldialysegerät “Kolff-Niere” aus hölzernen Leisten und einer Cellophan-Membran und braucht für eine Dialyse über sechs Stunden.
Graham ist fasziniert von diesem Produkt und erkennt sein Potenzial.

1956 hatten es die medizinischen Ingenieure von Baxter dann auch geschafft, die ursprüngliche Konstruktion zu verbessern und in mühevoller Kleinarbeit 184 funktionstüchtige künstliche Nieren herzustellen. Baxter führt die erste industriell hergestellte künstliche Niere ein und ermöglicht so Patienten mit Nierenversagen im Endstadium die lebensrettende Dialyse.

 

Von der Ärzteschaft allerdings wurde die künstliche Niere nicht sofort mit Begeisterung aufgenommen. Baxter aber bleibt auf Kurs und liefert bis zum heutigen Tag Produkte für die Hämodialyse, Peritonealdialyse (PD) sowie die kontinuierliche ambulante Peritonealdialyse (CAPD) und Transplantationen.

Fenwal Laboratories wird 1959 von Baxter übernommen. Dr. Carl Walter, der bekannte Bostoner Chirurg und Mitbegründer von Fenwal Laboratories, entwickelte 1948 den unzerbrechlichen Blutbeutel aus Kunststoff zur Entnahme und Verarbeitung von Vollblut.

 

In jüngerer Zeit wurde diese Technologie zur Entwicklung eines flexiblen Verabreichungssystems aus Kunststoff eingesetzt, das für Dialyselösungen im Rahmen der kontinuierlichen ambulanten Peritonealdialyse (CAPD) benötigt wird.

 

In den späten 50er Jahren gründet Baxter offiziell eine internationale Division für den Vertrieb von Baxter-Produkten auf der ganzen Welt. Heute erwirtschaftet Baxter über die Hälfte seines Umsatzes auf Märkten außerhalb der USA. Das Unternehmen besitzt mittlerweile über 250 Niederlassungen in 50 Ländern weltweit, und seine Produkte werden von Patienten und medizinischem Fachpersonal in über 100 Ländern eingesetzt.

Die langjährige Zusammenarbeit zwischen Baxter und der American Hospital Supply Corporation wird beendet. AHS war seit den 30er Jahren der wichtigste Vertriebspartner für Baxter-Produkte gewesen. Erstmals stellt Baxter nun in den USA eine eigene Vertriebsmannschaft auf.

In den 60er Jahren wird der Name Travenol (von inTRAVENous sOLutions) an den Unternehmensnamen angehängt und die Travenol-„Flagge“ eingeführt.

Edwards Laboratories, ein Unternehmen, das später ein Geschäftsbereich von Baxter werden sollte, bringt 1960 in den USA die erste Herzklappenprothese auf den Markt. In den darauf folgenden Jahren führt Edwards auch die ersten Ballonkatheter für die therapeutische Anwendung, SWAN-GANZ-Herzüberwachungskatheter und FOGARTY-Katheter, zur Entfernung von Gerinnseln aus peripheren Blutgefäßen ein.

 

Am 01.12.1960 wird die Travenol International GmbH in Deutschland mit Sitz in München gegründet.

Baxters Leistungen haben das Unternehmen immer attraktiver für Investoren gemacht. Am 15. Mai 1961 geht Baxter an die New Yorker Börse.

Baxter führt 1962 den ersten Einweg-Blutoxygenator im totalen Bypass ein und ermöglicht damit Operationen am offenen Herzen.

Der Geschäftsbereich Hyland stellt 1966 das erste industriell hergestellte Faktor-VIII-Konzentrat zur Behandlung von Hämophilie-Patienten vor.

 

 

In den gesamten 60er Jahren arbeitet Baxter an der Entwicklung von Kunststoffbeuteln für die Infusionstherapie. Das Ergebnis ist der VIAFLEX-Infusionsbeutel aus Kunststoff.

Ein riesiger Fortschritt in der Infusionstherapie, da er die Infusion einer Lösung ermöglicht, ohne das Schlauchsystem öffnen und damit einer möglichen Kontamination aussetzen zu müssen. Mit der Zulassung des Viaflex-Beutels beginnen die 70er Jahre für Baxter denkbar positiv.

In der Technik rücken die Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Operationen am offenen Herzen in den Bereich des Möglichen, und Baxter führt mit Hilfe der namhaften Herzchirurgen Michael DeBakey und Denton Cooley den ersten Einweg-Bubble-Oxygenator für den Herz-Lungen-Bypass ein.

In der Bluttherapie bringt Hyland den Gerinnungsfaktor HEMOFIL auf den Markt, der die Behandlung der Hämophilie revolutionieren sollte.

Baxter wird 1971 erstmals in der Zeitschrift Fortune in der Liste der 500 größten Unternehmen der USA aufgeführt. Der Umsatz erreicht in diesem Jahr 242 Millionen US-Dollar.

1975 zieht das Unternehmen in seine jetzige Unternehmenszentrale in Deerfield im US-Bundesstaat Illinois um.

 

 

Die kontinuierliche ambulante Peritonealdialyse (CAPD) wird 1978 von Baxter als praktikable Alternative zur Hämodialyse eingeführt.

 

1979 bringt Baxter mit dem CS-3000-System den ersten automatischen Blutzellseparator auf den Markt.

 

Vernon R. Loucks Jr. wird 1980 Nachfolger von William B. Graham als President und Chief Executive Officer.

1985 übernimmt Baxter die American Hospital Supply Corporation. Aus dem Entwickler medizinischer Technologien wird so ein Unternehmen, das zudem eine breite Palette medizinischer Produkte vertreibt.

Das Unternehmen bringt den INTERLINK-IV-Zuspritzanschluss 1991 auf den Markt. Das erste „nadellose" System für Infusionen, das Ärzte und Pflegepersonal vor Unfällen durch Nadelstiche schützt.

 

 

 

Mit RECOMBINATE (rekombinanter Antihämophilie-Faktor) bringt Baxter 1992 den ersten gentechnisch hergestellten Gerinnungsfaktor VIII auf den Markt.

 

Das kompakte und benutzerfreundliche HOMECHOICE-Dialysegerät, mit dem der Patient sein Blut über Nacht reinigen kann, wird 1994 auf den Markt gebracht.

 

Nextran wird 1995 hundertprozentige Tochtergesellschaft von Baxter und konzentriert sich auf die Forschung in den Bereichen Xenotransplantation bzw. Transplantationen vom Tier zum Menschen.

1996 gliedert Baxter die Allegiance Corporation aus, Amerikas führenden Anbieter von Produkten und Kostenmanagement-Dienstleistungen im Gesundheitswesen. Baxter setzt den Schwerpunkt wieder auf seine Kerntechnologien in den Bereichen Nephrologie, Biotechnologie, kardiovaskuläre Medizin und Medikamentenapplikation und verstärkt den Akzent auf weltweite Expansion. Über 50 Prozent der Immuno International AG, einem führenden Hersteller von biologischen Produkten und Plasmaderivaten, werden erworben.

Baxters HemAssist (DCLHb) ist die erste Hämoglobin-Lösung bzw. das erste "Blutersatzprodukt", das von der US-Arzneimittelbehörde FDA für den Beginn von klinischen Studien der Phase III an Patienten zugelassen wird, die sich einem Elektiveingriff unterzogen oder ein schweres Trauma erlitten haben.

Ebenfalls 1996 erhält Baxter die Zulassung für seine neue volumetrische Infusionspumpe COLLEAGUE, die eine präzise, kosteneffiziente Infusion für eine große Bandbreite von Therapien ermöglicht.

 

 

1997 bringt Baxter in den Vereinigten Staaten AMICUS auf den Markt - ein System für die automatisierte Entnahme und Separation von Blutkomponenten. Dieses System wurde 1995 in Japan und 1996 in Europa zugelassen.

 

Die Edwards MIRA Mechanische Doppelsegel-Herzklappenprothese erhält die CE-Zertifizierung.

Baxter übernimmt die Immuno International AG, ein international führendes Unternehmen in der Erforschung von Infektionskrankheiten sowie in der Entwicklung von Blutprodukten und den damit verbundenen biologischen Therapeutika und Impfstoffen.

 

 

1998 übernimmt Baxter Ohmedas Division für Pharmazeutische Produkte von der BOC Group, dem führenden US-amerikanischen Unternehmen in der Herstellung von inhalativen Arzneimitteln und Medikamenten für Voll- und Lokalnarkosen im Operationssaal und auf der Intensivstation. Des Weiteren wird Somatogen übernommen, ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich mit der Entwicklung von rekombinantem Hämoglobin beschäftigt.

Baxter erhält die Zulassung für den Fibrinkleber Tissucol und damit die allererste Marktzulassung eines Fibrinklebers. Dieses Produkt unterstützt die Blutstillung und imitiert den natürlichen Gerinnungsprozess, um Blutungen bei chirurgischen Eingriffen zu stillen.

 

Baxter erhält, 1994 für Europa und 1998 für USA, die Zulassung für das Novacor Linksventrikuläre Herzunterstützungssystem LVAS. Es ist das erste Herzunterstützungssystem, das einen Patienten mit todkrankem Herzen so lange am Leben erhalten kann, bis ein Spenderherz zur Transplantation zur Verfügung steht und wurde bereits 1984 entwickelt.

 

 

Baxter erhält die Zulassung für die Herstellung des dringend benötigten RECOMBINATE (rekombinanter Antihämophilie-Faktor) in seiner neuen Biotechnologieanlage in Thousand Oaks in Kalifornien und steigert die weltweite Produktion von rekombinantem Faktor VIII um bis zu 40 Prozent.

 

 

1999 wird Harry M. Jansen Kraemer Jr. Nachfolger von Vernon R. Loucks Jr. als Chief Executive Officer und im Jahr 2000 zusätzlich Vorstandsvorsitzender.

Baxter und Gambro AB geben die Gründung eines Joint-Ventures in den USA zur Herstellung von Dialysatoren in Baxters Produktionsstätte in Mountain Home im US-Bundesstaat Arkansas bekannt.

Baxter bringt HomeChoice PRO mit PD-Link auf den Markt.

 

Ein innovatives Gerät für die Heimdialyse, das die Betreuung von Patienten mit chronischem Nierenversagen verbessern soll, indem mit Hilfe von modernster Computertechnologie kritische Behandlungsdaten automatisch überwacht und vom Patienten direkt zum Arzt übermittelt werden.

Im Jahr 2000 übernimmt Baxter Althin Medical A.B., einen führenden Hersteller von Hämodialyseprodukten. Die Ausgliederung seines kardiovaskulären Geschäftsbereichs wird zum Abschluss gebracht und dieses unter dem Namen Edwards Lifesciences als separates Unternehmen an der Börse gehandelt.

 

 

Baxter kündigt an, dass das Unternehmen ca. 400 Millionen US-Dollar in die Erweiterung und den Ausbau seiner Hyland-Immuno-Betriebsstätten in Kalifornien, in der Schweiz und in Österreich investieren will.

Baxter gehört zu den fünf führenden Unternehmen in der Gesundheitsbranche, die Global Healthcare Exchange ins Leben gerufen haben. Hierbei handelt es sich um eine unabhängige Internet-Firma, die einen weltweiten Informationsaustausch zu den Themen Einkauf, Verkauf und Vertrieb von medizinischer Ausrüstung, Geräten und Medizinprodukten und den entsprechenden Dienstleistungen ermöglicht.

Baxters Betriebsstätte North Cove im US-Bundesstaat North Carolina wird mit dem begehrten Shingo-Preis für ausgezeichnete Leistungen in der Produktion gewürdigt.

Baxter übernimmt für 380 Millionen US-Dollar den Impfstoff-Hersteller North American Vaccine mit Sitz in Columbia im US Bundesstaat Maryland.

Baxter erhält die Zulassung für eine zweite Produktionseinheit in seiner Betriebsstätte in Thousand Oaks in Kalifornien, wo Baxter rekombinanten Faktor VIII herstellt.

Baxter führt als erstes und bisher einziges Unternehmen die hauptsächlich mit Bikarbonat gepufferte Peritonealdialyselösung PHYSIONEAL ein.

 

2001 bringt Baxter seinen neuen Leukozytendepletionsfilter SEPACELL RZ-2000 für die Sammlung von Vollblut für Transfusionszwecke heraus.

Baxters Vorstand genehmigt einen Split der Stammaktien des Unternehmens im Verhältnis 2:1 – der erste Aktiensplit seit 1983.

Baxters Betrieb Mountain Home im US-Bundesstaat Arkansas wird mit dem begehrten Shingo-Preis für ausgezeichnete Leistungen in der Produktion gewürdigt.

Baxter kündigt an, dass das Unternehmen zusätzliche 70 Millionen US-Dollar in die Erweiterung und den Ausbau seiner BioScience-Betriebsstätten in Kalifornien, Michigan, Italien, Belgien und Österreich investieren will.

Baxter übernimmt Cook Pharmaceutical Solutions, ein Tochterunternehmen der Cook Group Incorporated.

Baxter erhält die Zulassung für eine dritte Produktionseinheit in seiner BioScience-Betriebsstätte in Thousand Oaks im US-Bundesstaat Kalifornien.

Baxter erwirbt ein eigentümerrechtlich geschütztes gentechnisch hergestelltes Erythropoetin-Präparat (EPO) zur Behandlung der Anämie.

Baxter bringt die Übernahme von ASTA Medica Onkologie GmbH & Co KG, einer Tochtergesellschaft der Degussa AG mit Hauptsitz Düsseldorf, für ca. 470 Millionen US-Dollar zum Abschluss.

Baxter kündigt seine Beteiligung an der Produktion von ca. 155 Millionen Dosen Pockenimpfstoff, zusammen mit Acambis Inc., für die Regierung der USA an.

2002 gibt Baxter bekannt, dass das Unternehmen 2001 von seiner BioScience-Betriebsstätte in Thousand Oaks in Kalifornien über aus über eine Milliarde Einheiten RECOMBINATE (rAHF), den rekombinanten Antihämophilie-Faktor VIII (rFVIII), verschickt hat.

Baxter gibt den Standort für zwei neue hochmoderne Produktionsanlagen für Impfstoffe in Österreich und der Tschechischen Republik bekannt.

Baxter erhält die Zulassung in den Niederlanden für INFLUJECT, seinen neuen, innovativen Grippe-Impfstoff.

Baxters Niederlassung in Mountain Home im US-Bundesstaat Arkansas wird im Rahmen des OSHA-Programms der US-Behörde für Sicherheit und Gesundheit am Arbeitsplatz als „STAR“-Betriebsstätte ausgezeichnet.

Baxter bringt die Übernahme von Fusion Medical Technologies im Wege eines Aktientauschs für ca. 157 Millionen US-Dollar aus Baxters Stammaktien zum Abschluss.

Baxter erhält die Genehmigung von der US-Arzneimittelbehörde FDA zur Vermarktung des accura-Systems für die Hämofiltration, eines neuen Geräts, das für kontinuierliche Nierenersatztherapien (CRRT) und Plasmatherapien auf der Intensivstation eingesetzt wird.

Baxter kündigt seine Absicht an, den Großteil der Dienstleistungskomponente seines Geschäftsbereichs Renal abzustoßen.

Baxter bringt die Übernahme des Großteils von ESI Lederle, einem Geschäftsbereich von Wyeth, für eine Summe von ca. 305 Millionen US-Dollar in Cash zum Abschluss.

Baxter erhält die Zulassung der FDA für EXTRANEAL (Icodextrin), eine Peritonealdialyselösung (PD-Lösung).

2003 - Baxter bringt sein innovatives, hoch auflösendes Barcodeverfahren ENLIGHTENEDHRBC für seine flexiblen IV-Behältnisse auf den Markt. Ein System der nächsten Generation, mit dem das Patienten- und Arzneimittel-Managementsystem unabhängig von Zeit und Ort mit Infusionspumpen vernetzt werden kann.

 

Baxter erhält die Zulassung der US-Arzneimittelbehörde FDA zur Vermarktung von ARENA, einem Hämodialysegerät, das dem medizinischen Fachpersonal die Versorgung von Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz erleichtert.

Baxter gibt bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für ADVATE zur Vorbeugung und Kontrolle von Blutungen bei Hämophilie A-Patienten erteilt hat. ADVATE ist der erste und bislang einzige Faktor VIII, bei dessen Herstellung während der Zellkultivierung, Aufreinigung und Endformulierung auf Proteinzusätze menschlichen und tierischen Ursprungs und auf Albumin verzichtet wird, wodurch das Infektionsrisiko mit eventuell in den Proteinen enthaltenen Viren ausgeschaltet wird. 2004 erhält Baxter die Zulassung der Europäischen Kommission auch für die Verwendung bei Kindern unter sechs Jahren mit Hämophilie A.

Baxter führt die Spritzenpumpe Syndeo PCA ein, die Patienten vorher festgelegte Dosen an Schmerzmittel gemäß Verschreibung verabreicht.

Baxter gibt den Abschluss der Übernahme bestimmter Vermögensgegenstände der Alpha Therapeutic Corporation bekannt, darunter das Alpha-1-Antitrypsin Aralast.

Baxters Vorstand ernennt Robert L. Parkinson, Jr. 2004 als Nachfolger von Harry M. Jansen Kraemer, Jr. zum neuen Vorstandsvorsitzenden und Chief Executive Officer des Unternehmens.

Baxter verkündet die Zulassung der US-Arzneimittelbehörde FDA für Fluconazol, eine generische Formulierung eines häufig verwendeten, intravenösen Antimykotikums, das zur Behandlung schwerer Pilzinfektionen (Candida) eingesetzt wird.

Baxter erhält 2005 die Zulassung der US-Arzneimittelbehörde FDA zur Vermarktung seiner drahtlosen Pumpenschnittstelle, über die Krankenhäuser Baxters Infusionspumpe COLLEAGUE CX mit dem Patientenversorgungssystem Patient Care System vernetzen können.

Baxter übernimmt von der Cangene Corporation die Vermarktungs- und Vertriebsrechte in den USA für WinRho SDF, das zur Behandlung der akuten Blutungskrankheit Immunthrombozytopenische Purpura (ITP) eingesetzt wird. Beide Unternehmen erhalten die Zulassung für die Flüssigformel von WinRho SDF.

Baxter erhält von der australischen Arzneimittelbehörde TGA die Zulassung für ADVATE zur Behandlung von Hämophilie A.

Baxter erhält die Zulassung für GAMMAGARD Liquid 10 % zur Behandlung von Patienten mit primärer Immundefizienz.

Baxter feiert im Jahr 2006 sein 75-jähriges Bestehen als innovatives und führendes Unternehmen im Gesundheitswesen.